Comprar LediHep | Precio LediHep medicina
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DESCRIPCIÓN
- El comprimido de Ledihep tableta se debe utilizar
tanto para adultos como para pacientes pediátricos con una edad de 12 años
o más o un peso de al menos 35 kg. Usado para; Genotipo I, 4, 5 o 6 con
cirrosis compensada o sin cirrosis Infección por Genotipo 1 con cirrosis
compensada o sin cirrosis Condición de trasplante de hígado, genotipo 1
con cirrosis descompensada mediante Ledihep el uso de ribavirina
Genotipo 1 o 4 sin cirrosis o con cirrosis compensada por el uso de
ribavirina Pacientes pediátricos, infección por VHC relacionada con los
genotipos 1, 4, 5 o 6 sin cirrosis o con cirrosis compensada.
FARMACOCINÉTICA
Concentración plasmática máxima de Ledihep:
- Sofosbuvir: 0,8 a 1 hora y GS331007: 3,5 a 4 horas; ledipasvir: 4
a 4,5 horas No se produce ningún efecto, mientras que Ledihep debe
administrarse con o sin alimentos.
- Capacidad de unión a proteínas plasmáticas de Ledihep:
- Sofosbuvir: 61 a 65% y GS-331007: efecto de enlace mínimo,
ledipasvir:> 99.8%
- Metabolismo de Ledihep:
- Sofosbuvir: metabolismo hepático con catepsina A, o carboxil
esterasa 1 y ledipasvir: mediado por CYP1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 y 3A4.
Eliminación de Ledihep:
- La principal vía de eliminación es a través de la orina
y las heces. Ledipasvir a través de la orina en un 87%; Sofosbuvir a
través de la orina en un 80%, heces en un 14% y aire exhalado en un 3,5%.
- Período de vida medio de Ledihep:
- Sofosbuvir 0.4%, GS-331007: 27 horas y ledipasvir: 47
horas.
TRABAJAR COMO
- Ledipasvir es un sólido prohibidor de la hepatitis 5 viral
perpetua relacionada con la hepatitis C, que es una fosfoproteína viral.
La parte esencial de ledipasvir es hostil al instrumento de acción
viral;
- Restricción de Replicación Ensamblaje de viriones
Secreción El mecanismo de sofosbuvir asociado con el movimiento viral es;
Sofosbuvir es un prohibidor del análogo de nucleótido de la enfermedad
viral de la hepatitis C identificada con polimerasa 5B no básica.
- Este catalizador se encarga de interceder la
duplicación del ARN del VHC. El tipo dinámico de sofosbuvir tiene forma de
trifosfato, que incluyó disminuir el nucleótido uridina de células comunes
y está coordinado por la ARN polimerasa del VHC en la cadena preliminar de
ARN ampliada, que está cerrada en el extremo de la cadena viral.
DOSIFICACIÓN
La dosis recomendada
habitual de Ledihep tableta es que una tableta debe administrarse una
vez al día. En pacientes infectados con VIH-1, la consideración de la dosis de
Ledihep es: Paciente sin cirrosis: (adulto o pediátrico de 12 años o más con
genotipo I, IV, V o VI VHC crónico) La dosis prescrita de Ledihep es un
comprimido que debe tomarse por vía oral como una dosis única durante 12
semanas.
Genotipo I
- Sin cirrosis o cirrosis compensada: Ledihep debe tomarse solo como una
dosis única seguida durante 12 semanas
- Terapia experimentada sin cirrosis: Ledihep debe
tomarse como un agente único una vez al día durante 12 semanas
- Terapia experimentada con cirrosis compensada: Ledihep tableta debe usarse durante
24 semanas
- En la cirrosis descompensada: Ledihep debe combinarse
con ribavirina para su uso, seguido durante 12 semanas
Genotipo I a IV
En pacientes con
trasplante de hígado con cirrosis compensada o sin cirrosis: la tableta de
Ledihep debe combinarse con ribavirina durante 12 semanas.
Genotipo IV, V o VI:
Ledihep comprimidos debe
administrarse solo durante 12 semanas para pacientes sin cirrosis o con
cirrosis compensada: sobre la base del peso corporal, la dosis de ribavirina
debe calcularse <75 kg: 1000 mg; ≥75 kg: 1200 mg de ribavirina debe
administrarse con alimentos. Ledihep debe administrarse con o sin alimentos.
EN PEDIATRICO
Genotipo I
Sin cirrosis o con
cirrosis compensada: Ledihep tableta debe administrarse por vía oral antes de
las 12 semanas. Terapia experimentada sin cirrosis: Ledihep debe administrarse
por vía oral durante 12 semanas. Terapia con cirrosis compensada: Ledihep
comprimido debe administrarse por vía oral durante 12 semanas.
Genotipo IV, V o VI
Terapia ingenua o
experimentada sin cirrosis o con cirrosis compensada: la tableta de Ledihep se
debe administrar por vía oral durante 12 semanas. Pacientes con insuficiencia
renal; No se debe permitir el ajuste de la dosis de Ledihep en condiciones de
daño renal grave. Debido a la mayor exposición de sofosbuvir, el metabolito
causa la etapa final de la enfermedad renal (ERSD).
EFECTOS SECUNDARIOS
Fatiga, Dolor de cabeza,
Náusea, Diarrea, Insomnio, Elevación de bilirrubina, Elevación de la lipasa,
Elevación de la creatina quinasa, Bradicardia severa, Reactivación del VHB,
Dolor en el pecho, Mareos, Problemas en la respiración
MEDIDAS DE SEGURIDAD
Reaparición de la hepatitis B:
- Esta afección se produce principalmente en pacientes
que reciben tratamiento antiviral y no reciben el tratamiento viral contra
la hepatitis B. Monitoree los recuentos de HBsAg y anti-HBc antes de la
terapia. Se debe realizar una prueba de función hepática. Inicie el
tratamiento anti-hepatitis B.
- Bradicardia
- Esta gravedad se debe a la combinación de amiodarona
con el tratamiento con Ledihep. Para evitar el problema se debe
monitorizar el ECG del paciente. Se debe asesorar al paciente antes de
iniciar el tratamiento sobre la exposición del riesgo debido a la
amiodarona. Proporcionar una gestión de apoyo.
Interacciones con la drogas :
Ledihep tableta La combinación de Ledihep con inductores
de P-gp (potente), provoca la disminución de la concentración plasmática del
componente de Ledihep.
Riesgo por ribavirina:
Ribavirin causa daño fetal y conduce a la muerte. Contraindicado al embarazo.
Riesgo por ribavirina:
Ribavirin causa daño fetal y conduce a la muerte. Contraindicado al embarazo.
LA INTERACCIÓN DE DROGAS
- Ledihep ,
una inhibición de los transportadores de fármacos P-gp o BCRP, este uso
concomitante provoca un aumento de la absorción intestinal de estos
sustratos. Los inductores fuertes de Ledihep + P-gp llevan a disminuir la
concentración plasmática de Ledihep que causa la pérdida de la eficacia
terapéutica de Ledihep.
- Ledihep + warfarina causa alteración en los valores de
INR, monitorea el tiempo de protrombina durante esta combinación. Ledihep
+ reguladores gástricos, causa la disminución de la concentración
plasmática de ledipasvir, no administran el comprimido de Ledihep
simultáneamente con reguladores gástricos. Los agentes antiarrítmicos
Ledihep + conducen a la elevación de la concentración plasmática de estos
fármacos. Ledihep + anticonvulsivos o antimicobacterianos puede causar el
agotamiento de la concentración plasmática de Ledihep.
- Ledihep +
fármacos antirretrovirales, aumenta la concentración plasmática de estos
fármacos. Ledihep + st Johns wort causa la disminución de la concentración
plasmática de Ledihep. Los inhibidores de Ledihep + HMG CoA reductasa
causan la elevación de la concentración plasmática de estos fármacos.
Sobredosis
- La condición de sobredosis debe ser superada por
Proporcionar una gestión de apoyo. Monitoriza las manifestaciones.
Tratamiento por hemodiálisis Ledipasvir no se elimina por el proceso de
hemodiálisis, debido a que ledipasvir tiene una gran capacidad de unión a
proteínas. El metabolito circulante de sofosbuvir se elimina del cuerpo
mediante el procesamiento con hemodiálisis en el rango del 54%.
CONTRAINDICACIÓN
Ledihep tableta con ribavirina está contraindicado para la
condición de embarazo. Se producen reacciones de hipersensibilidad si los
pacientes están contraindicados con el componente presente en el Ledihep.
ADVERTENCIA
- El antagonista regular entregado en medio o después del
final del tratamiento es; Introducción de la restauración del VHB en
pacientes contaminados con VHC / VHB.
- Para evitar el problema, cuente los valores de HBsAg y
anti-HBc de los pacientes antes de iniciar el tratamiento con Ledihep.
Controle la prueba de la función hepática periódicamente antes, durante y
después de la finalización del tratamiento. Se debe proporcionar al
paciente un manejo de apoyo para prevenir la reincidencia de la infección
viral de la hepatitis B.
EL EMBARAZO
- Categoría de embarazo de Ledihep tableta : B Ledihep + ribavirina: X
- Ribavirina está contraindicado para la condición de
embarazo, causa daño fetal del embrión conduce a la muerte.
LACTANCIA
- No debe permitirse la lactancia materna.
ALMACENAMIENTO
- El envase de la tableta Ledihep debe mantenerse a una
temperatura inferior a 30 ℃
Proteger de la luz Mantenga el envase alejado de la humedad y el calor.
Dosis perdida
- En caso de que se pierda la dosis durante la terapia,
el paciente debe consultar con un médico y seguir las instrucciones.
Mantener el horario regular de dosificación.
Nuestros Contactos
Teléfono : +91 (998)7711567
+58 (412) 5815903
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Email : applepharmaceutical@gmail.com
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