Comprar Instgra Tafero EM | Precio Instgra Tafero EM medicina
Comprar Instgra Tafero EM | Precio Instgra Tafero EM medicina
DESCRIPCIÓN
Instgra Tafero EM son dos de los principales productos
involucrados en el tratamiento de la infección por VIH-1.
Instgra
Los comprimidos de
Instgra contienen un principio activo conocido como dolutegravir, que es un
inhibidor de la transmisión de la cadena de la integrasa del virus de la
inmunodeficiencia humana. La tableta Instgra es un medicamento recetado, que
cuenta con el respaldo de la FDA para la terapia contra el VIH-1. Dolutegravir no se usa como tal, se
puede combinar con otros medicamentos antirretrovirales. Las tabletas de
Instgra no pueden curar la infección, solo puede reducir la propagación y
agotar los conteos de VIH en el cuerpo humano.
Tafero em
Tafero EM también se
clasifica como medicamento antirretroviral, que se exhibe en dos componentes
principales como Tenofovir Alafenamide y Emtricitabine. Tafero EM también se
usa para la infección por VIH-1, no cura, pero deja de convertirse en una
enfermedad tan grave como el SIDA. Los comprimidos de Tafero EM se utilizan
combinando con otros medicamentos antirretrovirales. Tanto Instgra como Tafero
EM se clasifican farmacológicamente como; Instgra: Integrasa prohibitor Tafero
EM: Inhibidor de la transcriptasa inversa.
INDICACIÓN
Instgra Tafero EM son medicamentos antirretrovirales que se
utilizan en el tratamiento de la infección por VIH-1 para prevenir el SIDA.
Instgra Tafero EM se usan generalmente en combinación, para expulsar una mejor actividad viral anti-retro.
Ambos se utilizan en adolescentes y niños con un peso corporal de al menos 30 kg.
Tafero EM no se combina con inhibidores de la proteasa para la terapia del VIH-1 en pacientes pediátricos con un peso de aproximadamente 25 kg y menos de 35 kg.
Instgra Tafero EM se usan generalmente en combinación, para expulsar una mejor actividad viral anti-retro.
Ambos se utilizan en adolescentes y niños con un peso corporal de al menos 30 kg.
Tafero EM no se combina con inhibidores de la proteasa para la terapia del VIH-1 en pacientes pediátricos con un peso de aproximadamente 25 kg y menos de 35 kg.
FARMACOCINÉTICA
El tiempo máximo de
concentración en plasma de emtricitabina es de 3 horas; TAF es de 1 hora TAF y
límites de emtricitabina a proteínas plasmáticas humanas en 80% y <4%,
respectivamente. La causa de los datos de unión de proteínas para TAF y
emtricitabina se produce ex vivo e in vitro, respectivamente. La proporción
plasmática en sangre de TAF y emtricitabina es de 1,0 y 0,6 respectivamente. El
metabolismo de TAF y emtricitabina; TAF: metabolizado por catepsina A, carboxil
esterasa 1 o CYP3A a un nivel mínimo. El metabolismo de la emtricitabina se
produce a través de la biotransformación. La excreción principal de TAF y
emtricitabina se produce a través de; > 80% del fármaco se metaboliza y por
vía renal respectivamente. La vida media terminal de; TAF: 0,51 horas Emtricitabina:
10 horas Emtricitabina: 70% del metabolito excretado a través de la orina;
13.7% vía heces TAF: <1% en orina; 31.7% de heces.
La propiedad farmacocinética de Instgra:
El tiempo máximo de concentración plasmática de Dolutegravir es de 2 a 3 horas. El nivel de estado estable alcanza en 5 días. Dolutegravir está altamente ligado a la proteína plasmática humana al 98,9%. La vida media terminal de Dolutegravir es de 14 horas. La principal vía de eliminación es la orina y como forma inalterada a través de las heces.
La propiedad farmacocinética de Instgra:
El tiempo máximo de concentración plasmática de Dolutegravir es de 2 a 3 horas. El nivel de estado estable alcanza en 5 días. Dolutegravir está altamente ligado a la proteína plasmática humana al 98,9%. La vida media terminal de Dolutegravir es de 14 horas. La principal vía de eliminación es la orina y como forma inalterada a través de las heces.
TRABAJANDO
Instgra: Instgra (Dolutegravir) contiene
propiedades hostiles a los virus contra la contaminación por escritura y VIH.
Instgra es un inhibidor de la integrasa, que puede estar listo para restringir
el desarrollo de las células del VIH al entrometerse con la integrasa
autorizada para el sitio dinámico y la barricada de las hebras. La combinación
de ADN viral para que las células se detengan Este procedimiento de intercambio
está a cargo del ciclo de aumento de las células del VIH. Esto provoca un
obstáculo para la acción viral.
Tafero EM: Tafero EM tiene dos partes que muestran
una acción hostil a la retroviral, contra el VIH TAF y la Emtricitabina TAF: el
TAF es un profármaco, el cambio a tenofovir por hidrólisis. TAF tiene propiedades
de penetrabilidad celular que atacarán a las células y cambiarán a tenofovir a
través de la hidrólisis utilizando la catepsina A como un impulso. Tenofovir
vuelve a someterse a la fosforilación para administrar el difosfato de
tenofovir, un metabolito funcional del tenofovir por la quinasa celular. El
difosfato de tenofovir muestra su acción hostil a la acción retroviral contra
el VIH mediante incrustaciones en el ADN viral con la ayuda de la transcriptasa
del VIH y restringe la replicación del VIH y causa un impedimento de la cadena.
. El trifosfato de emtricitabina 5 'está batallando con el sustrato común, el
trifosfato de 5' de desoxicitidina, se integra en el ADN viral y causa el final
de la cadena
DOSIFICACIÓN
- En Instgra Tafero EM, la dosis considera que, en Tafero EM, antes de iniciar la terapia, el paciente debe examinarse detenidamente si se sospecha una infección por el virus de la hepatitis B en el paciente en particular o no. El aclaramiento de creatinina, la glucosa en la orina, el valor de la proteína en la orina debe investigarse.
• Tafero EM que contiene tenofovir alafenamida 25 mg y emtricitabina 200 mg
La dosis recomendada
La dosis habitual
de Instgra Tafero EM es una tableta que
debe tomarse como una dosis única por vía oral. Ambos se administran con o sin
alimentos. La dosis recomendada de Tafero EM es aplicable para adultos y
pediátricos con un peso de 25 kg o un aclaramiento de creatinina mayor o igual
a 30 ml por minuto. Instgra Tafero EM no debe utilizarse en
pacientes con daño renal grave cuyo valor de depuración de creatinina sea
inferior a 30 ml / min.
Recomendación para instgra
En adultos: INSTI
(inhibidor de transferencia de hebras de integrasa)
Para pacientes nuevos o experimentados INSTI nuevos o virológicamente restringidos:
La dosis recomendada de Instgra 50 mg debe tomarse una vez al día.
Para INSTI nuevo o experimentado, se combina con inductores UGT1A o CYP3A:
La dosis recomendada de Instgra es de 50 mg. Debe administrarse dos veces al día.
Para INSTI ya tratado con ciertas alternativas de resistencia relacionadas con INSTI:
La dosis recomendada de Instgra es de 50 mg. Debe administrarse dos veces al día.
En pediatría: la dosis recomendada de Instgra para 30 a menos de 40 kg de pacientes: 35 mg debe tomarse una vez al día Para pacientes de 40 kg o más: la dosis prescrita es de 50 mg una vez al día.
Para Tafero EM
Los efectos más graves pueden ocurrir; Agravación de la hepatitis B en pacientes infectados con VHB / VIH: antes de comenzar la terapia, los pacientes deben investigarse adecuadamente, si la infección por VHB ya está presente o no. Síndrome de reestructuración inmunológica: se produce algún síndrome de reconstitución inmunológica durante la etapa inicial de la terapia antirretroviral. Evacuación o empeoramiento del daño renal: evite el uso concomitante de fármacos que reducen la función renal con Tafero EM y supervise las funciones renales con frecuencia durante la terapia. Acidosis láctica o hepatomegalia con esteatosis: interrumpir el tratamiento.
Para instgra
Reacción de hipersensibilidad: Esto puede ocurrir debido a una contraindicación. Daño hepático: Elevación de los niveles de AST y ALT causando daño hepático; Para evitar este problema, vigile a los pacientes con pruebas de función hepática frecuentes. Falta de respuesta virológica durante la interacción del fármaco: la resistencia de Instgra puede ocurrir en algunos pacientes durante el uso concomitante con algunos fármacos. Síndrome de reconstitución inmunológica: se produce alguna afección de reestructuración inmunitaria durante la etapa inicial de la terapia antirretroviral
Para pacientes nuevos o experimentados INSTI nuevos o virológicamente restringidos:
La dosis recomendada de Instgra 50 mg debe tomarse una vez al día.
Para INSTI nuevo o experimentado, se combina con inductores UGT1A o CYP3A:
La dosis recomendada de Instgra es de 50 mg. Debe administrarse dos veces al día.
Para INSTI ya tratado con ciertas alternativas de resistencia relacionadas con INSTI:
La dosis recomendada de Instgra es de 50 mg. Debe administrarse dos veces al día.
En pediatría: la dosis recomendada de Instgra para 30 a menos de 40 kg de pacientes: 35 mg debe tomarse una vez al día Para pacientes de 40 kg o más: la dosis prescrita es de 50 mg una vez al día.
Para Tafero EM
Los efectos más graves pueden ocurrir; Agravación de la hepatitis B en pacientes infectados con VHB / VIH: antes de comenzar la terapia, los pacientes deben investigarse adecuadamente, si la infección por VHB ya está presente o no. Síndrome de reestructuración inmunológica: se produce algún síndrome de reconstitución inmunológica durante la etapa inicial de la terapia antirretroviral. Evacuación o empeoramiento del daño renal: evite el uso concomitante de fármacos que reducen la función renal con Tafero EM y supervise las funciones renales con frecuencia durante la terapia. Acidosis láctica o hepatomegalia con esteatosis: interrumpir el tratamiento.
Para instgra
Reacción de hipersensibilidad: Esto puede ocurrir debido a una contraindicación. Daño hepático: Elevación de los niveles de AST y ALT causando daño hepático; Para evitar este problema, vigile a los pacientes con pruebas de función hepática frecuentes. Falta de respuesta virológica durante la interacción del fármaco: la resistencia de Instgra puede ocurrir en algunos pacientes durante el uso concomitante con algunos fármacos. Síndrome de reconstitución inmunológica: se produce alguna afección de reestructuración inmunitaria durante la etapa inicial de la terapia antirretroviral
EFECTOS SECUNDARIOS
Para instgra
Los efectos adversos se producen en esta terapia; Reacciones anafilácticas, Síndrome de reconstitución inmune, Toxicidad hepática, Los efectos secundarios más comunes como; Insomnio, depresión, sueños anormales, mareos, dolor de cabeza, náuseas, diarrea, erupción cutánea, fatiga, vértigo, trastornos gastrointestinales, hepatitis, miositis, algunos problemas psiquiátricos, insuficiencia renal, prurito, elevación de AST y ALT, aumento de bilirrubina, elevación de la quinasa de la creatina Aumento de lipasa, elevación de neutrófilos, ansiedad.
Para Tafero EM
Los efectos adversos se producen en esta terapia; Reacciones anafilácticas, Síndrome de reconstitución inmune, Toxicidad hepática, Los efectos secundarios más comunes como; Insomnio, depresión, sueños anormales, mareos, dolor de cabeza, náuseas, diarrea, erupción cutánea, fatiga, vértigo, trastornos gastrointestinales, hepatitis, miositis, algunos problemas psiquiátricos, insuficiencia renal, prurito, elevación de AST y ALT, aumento de bilirrubina, elevación de la quinasa de la creatina Aumento de lipasa, elevación de neutrófilos, ansiedad.
Para Tafero EM
Emtricitabina:
Agravación aguda de la hepatitis B, Acidosis láctica, Empeoramiento de la
hepatomegalia con esteatosis, Síndrome de reestructuración inmunológica,
Insuficiencia renal.
EL EMBARAZO
La categoría de embarazo
de Dolutegravir es B Categoría de embarazo de TAF y La emtricitabina es B Uso
de Instgra y Tafero EM en condiciones de embarazo con precaución, solo después
de conocer los factores de riesgo para el feto de estos productos Uso de estos
productos.
PEDIÁTRICO
La potencia de Instgra Tafero EM no debe evaluarse en
pacientes pediátricos con un peso corporal inferior a 25 kg.
LA INTERACCIÓN DE DROGAS
Para Instgra: Instgra se combina con fármacos excretados a través de OCT2
o MATE1 (dofetilida o metformina), lo que provoca la elevación de la
concentración plasmática de estos fármacos. Dolutegravir es un sustrato de los transportadores
UGT1A3, UGT1A9, BCRP y P-gp. Instgra combinado con el fármaco que prohíbe estas
enzimas o transportadores, aumenta la concentración plasmática de Dolutegravir.
Instgra combinado con etravirina provoca una disminución de la concentración plasmática
de dolutegravir. Los comprimidos de Instgra son de uso concomitante con
inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de los nucleósidos;
causando el agotamiento del efecto de la concentración de Instgra. Si los
comprimidos de Instgra Tafero EM se
combinan con el inhibidor de la proteasa, la concentración plasmática de
dolutegravir disminuye. Instgra, al mismo tiempo que se usa con
antimicobacterianos, anticonvulsivos o productos a base de hierbas, causa el
agotamiento de la concentración plasmática de Dolutegravir.
Para Tafero EM: Tafero EM se combina con fármacos que
inhiben los transportadores de BCRP o P-gp, provoca una alteración en la
absorción en TAF, y produce una pérdida de la actividad terapéutica de la
tableta de Tafero EM. Tafero EM se elimina principalmente por vía renal, el
fármaco que afecta la función renal combinada con Tafero EM hace que el aumento
de la concentración de TAF y Emtricitabine produzca efectos adversos elevados .
Con anticonvulsivos, antimicobacterianos, productos herbales como st. La hierba
Johns causa que la disminución de la concentración plasmática de TAF conduzca a
disminuir la eficacia de la tableta Tafero EM.
CONTRAINDICACIÓN
No se produce ninguna
contraindicación en la terapia Instgra Tafero EM , pero en Instgra
causa alguna reacción anafiláctica a los pacientes que están contraindicados
con el componente de la tableta Instgra.
LACTANCIA
La lactancia materna
generalmente no se recomienda en condiciones de VIH, ya que puede tener la
posibilidad de transferir el virus de la madre al feto.
DIBUJO DE Tafero EM
No se ha demostrado el
uso de Tafero EM como profilaxis previa a la introducción (PrEP) para disminuir
el peligro de VIH-1 adquirido sexualmente en adultos con alto riesgo.
INSUFICIENCIA RENAL
El ajuste de la dosis no
se recomienda para pacientes con insuficiencia renal y hepática grave.
ALMACENAMIENTO
El contenedor Tafero EM
debe almacenarse a menos de 30 °, proteger de la humedad, la luz y el calor. El
envase de Instgra debe almacenarse a 25 °, mantenga el envase alejado de la
luz, la humedad y el calor.
Dosis perdida
Instgra Tafero EM son medicamentos antirretrovirales; si se
olvidó una dosis durante el curso de la terapia, debe consultar a un médico y
seguir las instrucciones según sus recomendaciones. Por otro lado, se debe
evitar la dosis omitida y seguir el horario regular.
Sobredosis
No se prefiere ningún
antídoto especial para la sobre dosificación de Instgra, ya que el dolutegravir
está altamente ligado a la proteína plasmática humana. En Tafero EM, el TAF se
elimina mediante hemodiálisis con una tasa de extracción del 54%. La
emtricitabina se elimina mediante hemodiálisis en un 30%.
Nuestros Contactos
Teléfono : +91 (998) 7711567
+58 (412) 5815903
Email : applepharmaceutical@gmail.com
Website : http://pillboxs.com/products/instgra-tafero-em
Email : applepharmaceutical@gmail.com
Website : http://pillboxs.com/products/instgra-tafero-em
Comments
Post a Comment